నైరూప్య

Influence of Darunavir: β-Cyclodextrin Complex on the Solubility of Darunavir

Ana Carolina Kogawa, Josilene Chaves Ruela Corrêa and Hérida Regina Nunes Salgado

Darunavir, a protease inhibitor used in the treatment of HIV infection, was complexed with β-cyclodextrin because of its low solubility in water and poor bioavailability, with the objective of improving the solubility of darunavir aiming subsequently the administration of lower doses and increasing patient adherence to the treatment. Children under seven are usually unable to swallow the solid medications, especially tablets 300, 400 or 600 mg, such as darunavir. To make adult medicines suitable for children, tablets or capsules are often processed to adjust dosages and facilitate swallowing, but in most cases they do not support the medication. Therefore, complexation developed is extremely interesting. The last World Health Assembly launched the global campaign „Make medicines child sizeâ??. The determination of the solubility of drugs is a fundamental part in Biopharmaceutics Classification System. In this research purified water with pH 8.0, acetate buffer 0.05 M pH 4.5, phosphate buffer 0.2 M pH 6.8 and phosphate butter 0.05 M with 0.5 % Tween pH 3.0 were evaluated in the solubility of darunavir:β-cyclodextrin complex. In all dissolution media tested complex showed solubility at least 5 times greater than the free drug.

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం ఆర్టిఫిషియల్ ఇంటెలిజెన్స్ టూల్స్ ఉపయోగించి అనువదించబడింది మరియు ఇంకా సమీక్షించబడలేదు లేదా నిర్ధారించబడలేదు

ఇండెక్స్ చేయబడింది

Google Scholar
Open J Gate
ResearchBible
CiteFactor
కాస్మోస్ IF
ఓపెన్ అకడమిక్ జర్నల్స్ ఇండెక్స్ (OAJI)
విద్వాంసుడు
పబ్లోన్స్
ఇంటర్నేషనల్ ఇన్నోవేటివ్ జర్నల్ ఇంపాక్ట్ ఫ్యాక్టర్ (IIJIF)
ఇంటర్నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఆర్గనైజ్డ్ రీసెర్చ్ (I2OR)
కాస్మోస్
జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
రహస్య శోధన ఇంజిన్ ల్యాబ్‌లు
యూరో పబ్

మరిన్ని చూడండి