లక్ష్యం మరియు పరిధి

ఇది ప్రాథమికంగా క్లినికల్ ప్రాక్టీషనర్లు, వైద్య/ఆరోగ్య అభ్యాసకులు, విద్యార్థులు, నిపుణులు మరియు పరిశోధకులు మరియు వృత్తిపరమైన సంస్థలు మరియు సంస్థలను లక్ష్యంగా చేసుకుంది. ఔషధ నాణ్యతపై ప్రభావం చూపే అన్ని రంగాలలోని నైపుణ్యాలతో సైద్ధాంతిక పరిజ్ఞానాన్ని మిళితం చేయడం ఔషధ నాణ్యత హామీ యొక్క ప్రధాన పరిధి. .సురక్షితమైన మరియు చికిత్సాపరంగా చురుకైన ఔషధాల మార్కెటింగ్‌లో నాణ్యత హామీ ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ఇది విస్తృతంగా క్రింది ప్రాంతాలను కలిగి ఉంటుంది: ఫార్మాస్యూటికల్ నాణ్యత, మంచి క్లినికల్ ప్రాక్టీస్, మంచి లేబొరేటరీ అభ్యాసం, మంచి తయారీ అభ్యాసం, ఔషధ మార్గదర్శకాలు, ఔషధ నిబంధనలు, సాధారణ నాణ్యత నిర్వహణ, HPLC పద్ధతి, ఔషధ నాణ్యత నియంత్రణ, ఫార్మాస్యూటికల్ ధ్రువీకరణ ఈ ప్రాంతాలు సాధారణంగా నాణ్యత నిర్వహణతో వ్యవహరిస్తాయి. ఔషధ మోతాదు రూపాల తయారీ ప్రక్రియ మొత్తం, నాణ్యత నియంత్రణ, నాణ్యత హామీ, ఔషధ నాణ్యత ప్రమాణాలు, ఔషధ నాణ్యత నియంత్రణ ప్రయోగశాలలు, ఉత్పత్తి పరీక్ష, నాణ్యత ప్యాకింగ్, ఔషధ మూల్యాంకనం, పునః నమూనా, మైక్రోబయోలాజికల్ పరీక్ష, బ్యాచ్ ఉత్పత్తి అవసరమైన నాణ్యత పరీక్షలను నిర్దేశించే ప్రాంతాలు. మరియు తయారీ యూనిట్లు లేదా పూర్తయిన మోతాదు ఫారమ్ పరీక్ష, నాణ్యత హామీ విధానం అప్‌డేట్‌లు, బల్క్ ప్రొడక్షన్, ముడిసరుకు పరీక్ష, ప్రయోగశాల రికార్డులు, కంప్యూటరైజ్డ్ డ్రగ్ ప్రాసెసింగ్ వంటి వాటి కోసం అనుసరించాల్సిన విధానాలు.