ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు, విద్యావేత్తలు మరియు పరిశోధకులను పబ్లికేషన్ కోసం వారి అసలు పరిశోధన మరియు సమీక్ష కథనాన్ని సమర్పించడానికి మేము సంతోషిస్తున్నాము పరిశోధన & సమీక్షలు: ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్ జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్ అనే అంతర్జాతీయ జర్నల్ త్రైమాసిక ప్రచురణ (ఆన్‌లైన్ మరియు ప్రింట్ వెర్షన్) ప్రపంచవ్యాప్త పరిశోధకులను చేరుకోవాలనే లక్ష్యంతో శాస్త్రీయ పఠనం మరియు ప్రజల వీక్షణ.
మాన్యుస్క్రిప్ట్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్ యొక్క నిర్దిష్ట శాఖల క్రింద పరిగణించబడుతుంది. GCP (మంచి క్లినికల్ ప్రాక్టీసెస్) ఫార్మాస్యూటికల్ అనాలిసిస్ ఫార్ములేషన్ డెవలప్‌మెంట్ ధ్రువీకరణ GLP (మంచి ప్రయోగశాల పద్ధతులు) GMP (మంచి తయారీ పద్ధతులు) ఇతర మార్గదర్శకాలు మరియు నిబంధనలు: విద్య, శిక్షణ, సాధారణ నాణ్యత నిర్వహణ మరియు కొలత .
https://www.rroij.com/editorialtracking/pharmaceutical-qualitty-assurance/SubmitManuscript.php వద్ద మాన్యుస్క్రిప్ట్‌ను సమర్పించండి లేదా manuscripts@rroij.com వద్ద ఎడిటోరియల్ ఆఫీస్‌కు ఇమెయిల్ అటాచ్‌మెంట్‌గా పంపండి
మంచి క్లినికల్ ప్రాక్టీస్ అనేది బయోమెడికల్ అధ్యయనాల కోసం మార్గదర్శకాల సమితి, ఇది మానవ విషయాలతో కూడిన అధ్యయనాల రూపకల్పన, ప్రవర్తన, ముగింపు, ఆడిట్, విశ్లేషణ, రిపోర్టింగ్ మరియు డాక్యుమెంటేషన్‌ను కలిగి ఉంటుంది. మంచి క్లినికల్ ప్రాక్టీస్ అధ్యయనాలు శాస్త్రీయంగా మరియు నైతికంగా మంచిగా ఉన్నాయని మరియు పరిశోధనలో ఉన్న ఫార్మాస్యూటికల్ పదార్థాల క్లినికల్ లక్షణాలు సరిగ్గా నమోదు చేయబడిందని నిర్ధారించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది.
వైద్య ఉత్పత్తులు మరియు అభ్యాసాలను సరిగ్గా నిర్వహించడం ద్వారా నిర్దిష్ట ఆరోగ్యం యొక్క భద్రత మరియు ప్రభావాన్ని స్థాపించడానికి మంచి క్లినికల్ ప్రాక్టీస్ అవసరం. మంచి క్లినికల్ ప్రాక్టీస్ చాలా ట్రయల్స్‌కు మరియు బాధ్యతగల వ్యక్తులకు సాధారణమైన ప్రతి కార్యకలాపాలను గుర్తించి మరియు వివరించే ప్రక్రియను వివరించడానికి ప్రయత్నిస్తుంది. వాటిని అమలు చేయడం కోసం.
మంచి క్లినికల్ ప్రాక్టీస్ సంబంధిత జర్నల్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు: జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, అన్నల్స్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ లాబొరేటరీ రీసెర్చ్, ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అష్యూరెన్స్.
మంచి ప్రయోగశాల అభ్యాసం అనేది FDA నియంత్రణ. మంచి ప్రయోగశాల అభ్యాసం అనేది ప్రయోగశాల అధ్యయనాలు ప్రణాళికాబద్ధంగా నిర్వహించబడే, పర్యవేక్షించబడే, నివేదించబడిన మరియు ఆర్కైవ్ చేయబడిన ఫ్రేమ్‌వర్క్‌ను అందించే సూత్రాల సమితిని కలిగి ఉంటుంది. మంచి ప్రయోగశాల అభ్యాసం అనేది 1978లో FDA (యునైటెడ్ స్టేట్స్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్)చే రూపొందించబడిన ఒక అధికారిక నియంత్రణ.
GLP సమర్పించిన డేటా అధ్యయనం సమయంలో పొందిన ఫలితాల యొక్క నిజమైన ప్రతిబింబం అని నిర్ధారిస్తుంది. ఇది డేటాను గుర్తించగలదని మరియు పరీక్షల అంతర్జాతీయ ఆమోదాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది అని కూడా నిర్ధారిస్తుంది.
మంచి ప్రయోగశాల అభ్యాసానికి సంబంధించిన జర్నల్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు: జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, అన్నల్స్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ లాబొరేటరీ రీసెర్చ్, ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, లేబొరేటరీ పరికరాలు.
మంచి ఉత్పాదక అభ్యాసం అనేది నాణ్యతా ప్రమాణాల ప్రకారం ఉత్పత్తులు స్థిరంగా ఉత్పత్తి చేయబడి మరియు నియంత్రించబడుతున్నాయని నిర్ధారించడానికి ఒక వ్యవస్థ. తుది ఉత్పత్తిని పరీక్షించడం ద్వారా తొలగించలేని ఏదైనా ఫార్మాస్యూటికల్-ఉత్పత్తిలో ఉన్న నష్టాలను తగ్గించడానికి మంచి తయారీ అభ్యాసం రూపొందించబడింది. GMP ప్రారంభ పదార్థాలు, ప్రాంగణాలు మరియు పరికరాల నుండి సిబ్బంది శిక్షణ మరియు వ్యక్తిగత పరిశుభ్రత వరకు ఉత్పత్తి యొక్క అన్ని అంశాలను కవర్ చేస్తుంది.
మంచి తయారీ అభ్యాసం ఔషధాలు వాటి భద్రత, సమర్థత మరియు నాణ్యతను నిర్ధారించే విధంగా తయారు చేయబడతాయని అధిక స్థాయి హామీని అందిస్తుంది. మంచి తయారీ అభ్యాసం ఔషధాల తయారీలో మార్కెటింగ్ అధికారానికి అనుగుణంగా సహాయపడుతుంది.
మంచి తయారీ అభ్యాసానికి సంబంధించిన సంబంధిత జర్నల్‌లు
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్ జర్నల్, మెషిన్ టూల్స్ అండ్ మ్యానుఫ్యాక్చర్ ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్, ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్ ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్.
ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ నిర్వహణలో క్రమబద్ధమైన విధానాల ప్రకారం అనుసరించాల్సిన అన్ని అంశాలను ఫార్మాస్యూటికల్ మార్గదర్శకాలు కలిగి ఉంటాయి. ఫార్మాస్యూటికల్ మార్గదర్శకాలలో నాణ్యత నియంత్రణ, నాణ్యత హామీ, మైక్రోబయాలజీ, ఉత్పత్తి మరియు నియంత్రణ ఏజెన్సీలు అందించే నియంత్రణ అప్‌డేట్‌ల గురించిన మార్గదర్శకాలు ఉంటాయి.
నాణ్యత, భద్రత, సమర్థత యొక్క ఆమోదయోగ్యమైన ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఆరోగ్య అవసరాలకు ప్రాధాన్యతనిచ్చే ఔషధాలను తయారు చేయడానికి ఉపయోగించే పద్ధతులకు హామీని అందించడానికి ఔషధ మార్గదర్శకాలు సహాయపడతాయి.
సంబంధిత జర్నల్స్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ మార్గదర్శకాలు
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్ జర్నల్, అప్లైడ్ ఫార్మసీ, ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ రీసెర్చ్ అండ్ డెవలప్‌మెంట్ ఇన్ ఫార్మసీ అండ్ లైఫ్ సైన్సెస్, అమెరికన్ జర్నల్ ఆఫ్ హెల్త్-సిస్టమ్ ఫార్మసీ, అమెరికన్ జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మసీ బెనిఫిట్స్.
ఔషధ రంగానికి అవసరమైన వాస్తవిక మరియు ప్రభావవంతమైన చట్టాలు మరియు ఔషధ నిబంధనలు ఎందుకంటే ఫార్మాస్యూటికల్స్ మొత్తం జనాభాకు సంబంధించినది మరియు అనేక మంది రోగులు, ఆరోగ్య ప్రదాతలు, తయారీదారులు మరియు విక్రయదారులను కలిగి ఉంటుంది. కాబట్టి గాయం మరియు మరణంతో సహా తీవ్రమైన పరిణామాలు, ఔషధాల కొరత లేదా దుర్వినియోగం వలన సంభవించవచ్చు కాబట్టి ఉత్పత్తి నాణ్యతను నిర్ణయించడానికి వినియోగదారుకు మార్గం లేనందున ఔషధ నిబంధనలను కలిగి ఉండాలి.
ఫార్మాస్యూటికల్ నిబంధనలను వివిధ దేశాల ప్రభుత్వాలు రూపొందించాయి, ఇవి ఔషధాలపై తమ నియంత్రణను మరియు దానికి సంబంధించిన తీవ్ర ఆర్థిక శాస్త్రంపై తమ నియంత్రణను చూపుతాయి. అవి అభివృద్ధి యొక్క అధిక స్థిర వ్యయాలు మరియు సాపేక్షంగా తక్కువ పెరుగుతున్న ఉత్పత్తి ఖర్చులతో కూడా వ్యవహరిస్తాయి.
సంబంధిత జర్నల్స్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ రెగ్యులేషన్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్ జర్నల్, అప్లైడ్ ఫార్మసీ , ఫార్మసీ & లైఫ్ సైన్సెస్‌లో పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి అంతర్జాతీయ జర్నల్, ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్ అంతర్జాతీయ జర్నల్.
క్వాలిటీ మేనేజ్‌మెంట్ సిస్టమ్ (QMS) అనేది కస్టమర్ అవసరాలను తీర్చడానికి నాణ్యమైన విధానాన్ని మరియు నాణ్యత లక్ష్యాలను సాధించడంపై దృష్టి సారించిన వ్యాపార ప్రక్రియల సమాహారం. నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ అనేది సంస్థాగత నిర్మాణం, విధానాలు, విధానాలు, ప్రక్రియలు మరియు నాణ్యత నిర్వహణను అమలు చేయడానికి అవసరమైన వనరులుగా వ్యక్తీకరించబడింది. ప్రారంభ వ్యవస్థలు సాధారణ గణాంకాలు మరియు యాదృచ్ఛిక నమూనాను ఉపయోగించి పారిశ్రామిక ఉత్పత్తి ఉత్పత్తి శ్రేణి యొక్క ఊహాజనిత ఫలితాలను నొక్కిచెప్పాయి.
సాధారణ నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ అనేది సంస్థ కార్యాచరణ వ్యూహాలలో అంతర్భాగమైనది. ఇది సూక్ష్మ మరియు స్థూల స్థాయిలలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ఇది నిర్వహణ సంస్కృతిలో ముఖ్యమైన భాగం, ప్రత్యేకించి సరఫరా గొలుసు, ఇ-కామర్స్ మొదలైన వాటి ద్వారా వర్గీకరించబడిన కొత్త సంస్థలలో.
క్వాలిటీ మేనేజ్‌మెంట్ సిస్టమ్ యొక్క సంబంధిత జర్నల్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అష్యూరెన్స్, ఫార్మాస్యూటికల్ ఫార్ములేషన్ మరియు క్వాలిటీ, ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ ప్రొడక్టివిటీ అండ్ క్వాలిటీ మేనేజ్‌మెంట్, జర్నల్ ఆఫ్ క్వాలిటీ.
ఔషధ నాణ్యత నియంత్రణ అనే పదం ఒక నిర్దిష్ట ఔషధం యొక్క గుర్తింపు మరియు స్వచ్ఛతను నిర్ధారించడానికి చేపట్టిన అన్ని విధానాల మొత్తాన్ని సూచిస్తుంది. ఫార్మాస్యూటికల్ నాణ్యత నియంత్రణ అనేది ఔషధ పరిశ్రమ యొక్క ముఖ్యమైన ఆపరేషన్. ఔషధాలను తప్పనిసరిగా సురక్షితమైన మరియు చికిత్సాపరంగా క్రియాశీల సూత్రీకరణలుగా విక్రయించబడాలి, దీని పనితీరు స్థిరంగా మరియు ఊహాజనితంగా ఉంటుంది. కొత్త మరియు మెరుగైన ఔషధ ఏజెంట్లు వేగవంతమైన రేటుతో ఉత్పత్తి చేయబడుతున్నాయి.
ఫార్మాస్యూటికల్ నాణ్యత నియంత్రణ ఉత్పత్తి నాణ్యత మరియు భద్రత యొక్క ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉందని నిర్ధారించుకోవడానికి సహాయపడుతుంది. ప్రక్రియ మరియు ఉత్పాదకతను మెరుగుపరచడంలో సహాయపడే అనేక పద్ధతులను సూచించడం ద్వారా నాణ్యత నియంత్రణ నిర్వహించబడుతుంది.
ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ కంట్రోల్ సంబంధిత జర్నల్స్
పరిశోధన & సమీక్షలు: జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ అనాలిసిస్,పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, అమెరికన్ జర్నల్ ఆఫ్ క్వాలిటీ కంట్రోల్.
ఫార్మాస్యూటికల్ ధ్రువీకరణ అనేది ఒక నిర్దిష్ట ప్రక్రియ లేదా పరికరం స్థిరంగా ఉత్పత్తిని ఉత్పత్తి చేస్తుందని లేదా దాని ముందుగా నిర్ణయించిన స్పెసిఫికేషన్ మరియు నాణ్యతా గుణాలకు అనుగుణంగా ఉంటుందని అధిక స్థాయి హామీని అందించే డాక్యుమెంట్ చేసిన సాక్ష్యాన్ని స్థాపించే ప్రక్రియ. ఫార్మాస్యూటికల్ ధ్రువీకరణ అనేది నాణ్యత హామీ యొక్క కీలక ప్రక్రియ.
ఫార్మాస్యూటికల్ ధ్రువీకరణ అంటే కేవలం సమర్థతను అందించే ప్రామాణికతను అంచనా వేయడం. ఇది ప్రాసెస్ ఆప్టిమైజేషన్, నాణ్యత యొక్క హామీ, నాణ్యత ధర తగ్గింపు, పెరిగిన అవుట్‌పుట్‌తో వ్యవహరిస్తుంది.
ఫార్మాస్యూటికల్ ధ్రువీకరణ సంబంధిత జర్నల్‌లు
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అష్యూరెన్స్.
క్వాలిటీ కంట్రోల్ (QC) అనేది తయారు చేయబడిన ఉత్పత్తి లేదా ప్రదర్శించిన సేవ నిర్దిష్ట నాణ్యతా ప్రమాణాలకు కట్టుబడి ఉండేలా లేదా క్లయింట్ లేదా కస్టమర్ యొక్క అవసరాలను తీరుస్తుందని నిర్ధారించడానికి ఉద్దేశించిన విధానం లేదా విధానాల సమితి. నాణ్యత నియంత్రణ అనేది నాణ్యత హామీని పోలి ఉంటుంది, కానీ దానితో సమానంగా ఉండదు. ఇది ఉత్పత్తిలో పాల్గొన్న అన్ని కారకాల నాణ్యతను ఎంటిటీలు సమీక్షించే ప్రక్రియ.
నాణ్యత నియంత్రణ అనేది కస్టమర్ యొక్క అందించిన అవసరాలను తీర్చగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్న ఉత్పత్తి లేదా సేవ యొక్క లక్షణాలు మరియు లక్షణాల యొక్క సంపూర్ణత. ఇది కస్టమర్ ఆమోదయోగ్యమైన నాణ్యత మరియు ఆర్థిక ఉత్పత్తుల ఉత్పత్తికి మంచి పద్ధతులను ఏర్పాటు చేయడంలో సహాయపడుతుంది.
నాణ్యత నియంత్రణ సంబంధిత జర్నల్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అష్యూరెన్స్.
నాణ్యత హామీ (QA) అనేది తయారు చేసిన ఉత్పత్తులలో పొరపాట్లు లేదా లోపాలను నివారించడం మరియు వినియోగదారులకు పరిష్కారాలు లేదా సేవలను పంపిణీ చేసేటప్పుడు సమస్యలను నివారించడం; ISO 9000 నాణ్యత నిర్వహణలో భాగంగా నాణ్యత అవసరాలు నెరవేరతాయనే విశ్వాసాన్ని అందించడంపై దృష్టి పెడుతుంది. ఉత్పత్తులు మరియు సేవలను అభివృద్ధి చేయడంలో, నాణ్యత హామీ అనేది ఏదైనా ఒక క్రమబద్ధమైన ప్రక్రియ, అభివృద్ధి చేయబడుతున్న ఉత్పత్తి లేదా సేవ నిర్దిష్ట అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉందో లేదో తనిఖీ చేస్తుంది.
నాణ్యత హామీ అనేది ఒక సంస్థ తన నాణ్యతా ప్రమాణాలను నెరవేరుస్తుందని తగిన విశ్వాసాన్ని అందించడానికి అమలు చేయబడిన అన్ని ప్రణాళికాబద్ధమైన మరియు క్రమబద్ధమైన కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంటుంది.
నాణ్యత హామీ సంబంధిత జర్నల్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్.
ఔషధ నాణ్యత ప్రమాణాలు అనేది ఔషధాల యొక్క దుష్ప్రభావాలను నియంత్రించడం మరియు తగ్గించడం అనేది డ్రగ్స్ థెరపీ యొక్క భద్రతకు హామీ ఇవ్వడంలో కీలకమైన సమస్యలు. ఔషధ నాణ్యతా ప్రమాణాలు ఔషధాలను అధిక నాణ్యతతో తయారు చేయాలని విస్తృతంగా అంగీకరించబడింది, ఎందుకంటే అవి మానవ ఆరోగ్యానికి తరచుగా క్లిష్టంగా ఉంటాయి మరియు ఉప-శక్తి, వంధ్యత్వం లేకపోవడం లేదా ఉత్పత్తి మిశ్రమం వంటి నాణ్యత సమస్యల యొక్క పరిణామాలు చాలా వినాశకరంగా ఉంటుంది. కాబట్టి ఔషధ నాణ్యతా ప్రమాణాలు ఔషధాల సమర్థత మరియు నాణ్యతను నిర్వహించడానికి అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి.
ఔషధ నాణ్యత ప్రమాణాలు ఉత్పత్తి కోసం నాణ్యతా ప్రమాణాలను సాధించడంలో సహాయపడతాయి, నిరంతర నాణ్యత మెరుగుదల, చట్టబద్ధమైన మరియు భద్రతా అవసరాలతో ఫిర్యాదును నిర్ధారించడం.
ఔషధ నాణ్యత ప్రమాణాల సంబంధిత జర్నల్‌లు
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, డెవలపింగ్ డ్రగ్స్,ఫార్మాస్యూటిక్స్ & డ్రగ్ డెలివరీ రీసెర్చ్, క్లినికల్ డ్రగ్ ఇన్వెస్టిగేషన్.
ఉత్పత్తి పరీక్ష, వినియోగదారు పరీక్ష లేదా తులనాత్మక పరీక్ష అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఉత్పత్తుల లక్షణాలను లేదా పనితీరును కొలిచే ప్రక్రియ. ఉత్పత్తి పరీక్ష యొక్క సిద్ధాంతం ఏమిటంటే, మాస్ ప్రొడక్షన్ తయారీదారులు వచ్చినప్పటి నుండి బ్రాండెడ్ ఉత్పత్తులను ఉత్పత్తి చేస్తారు, అవి కొన్ని సాంకేతిక ప్రమాణాలలో ఒకేలా ఉన్నాయని వారు నొక్కిచెప్పారు మరియు ప్రచారం చేస్తారు.
ఉత్పత్తి పరీక్ష అనేది కాంతి, ఉష్ణోగ్రత, తేమ వంటి పర్యావరణ కారకాల ప్రభావంతో పాటు ఔషధ పదార్ధం యొక్క నాణ్యత ఎలా మారుతుందో మరియు ఔషధ పదార్ధం కోసం పునఃపరీక్ష వ్యవధిని తిరిగి ఏర్పరచడానికి మరియు వాటికి ఎలా మారుతుందో రుజువు చేసే ప్రక్రియ. ఔషధ పదార్ధం యొక్క షెల్ఫ్ జీవిత కాలాన్ని అందిస్తాయి.
ఉత్పత్తి పరీక్ష సంబంధిత జర్నల్‌లు
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్.
నాణ్యమైన ప్యాకేజింగ్ అనేది తగిన ప్యాకేజీలలో వస్తువులను కప్పి ఉంచే ప్రక్రియను సూచిస్తుంది. నాణ్యమైన ప్యాకేజింగ్ చాలా అవసరం, ఎందుకంటే ఇది వినియోగదారులకు చేరే వరకు ఉత్పత్తులకు భద్రతను అందిస్తుంది. నాణ్యమైన ప్యాకేజింగ్ అనేది ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలో ఒక ముఖ్యమైన అంశం మరియు వినియోగదారుల సౌలభ్యం మరియు అప్పీల్, మార్కెటింగ్ పరిగణనలు మొదలైన వాటి ఆధారంగా ప్యాకేజింగ్ రూపొందించబడింది.
నాణ్యమైన ప్యాకేజింగ్ అనేది షాక్ మరియు వైబ్రేషన్, డైనమిక్ మరియు స్టాటిక్ కంప్రెషన్, కాలుష్యం, ప్యాక్ పియర్సింగ్, స్నాగింగ్ మొదలైన అనేక కారకాల నుండి వైద్య ఉత్పత్తిని రక్షించడంలో సహాయపడుతుంది.
నాణ్యత ప్యాకేజింగ్ సంబంధిత జర్నల్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్,ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్.
ఔషధ మూల్యాంకనం అనేది మానవులు లేదా పశువైద్య జంతువులలో క్లినికల్ అసెస్‌మెంట్ ద్వారా ఒక ఔషధం లేదా ఔషధాల సమూహం కోసం విషపూరితం, జీవక్రియ, శోషణ, నిర్మూలన, పరిపాలన యొక్క ప్రాధాన్య మార్గం, సురక్షితమైన మోతాదు పరిధి మొదలైనవి నిర్ణయించబడే ఏదైనా ప్రక్రియగా నిర్వచించబడింది. ఔషధ మూల్యాంకనం, కొన్నిసార్లు ఔషధ వినియోగ సమీక్షగా సూచించబడుతుంది, ఇది ఔషధాల యొక్క సరైన వినియోగాన్ని నిర్ధారించే నిరంతర, క్రమబద్ధమైన, ప్రమాణాల-ఆధారిత ఔషధ మూల్యాంకనం యొక్క వ్యవస్థ.
ఔషధ మూల్యాంకనం అనేది మాదకద్రవ్యాల వినియోగానికి సంబంధించిన సమస్యలను గుర్తించడానికి సమాచారాన్ని పొందే ఒక పద్ధతి మరియు సరిగ్గా అభివృద్ధి చేయబడినట్లయితే, ఇది సమస్యను సరిదిద్దడానికి ఒక మార్గాన్ని కూడా అందిస్తుంది మరియు తద్వారా హేతుబద్ధమైన ఔషధ చికిత్సకు దోహదం చేస్తుంది.
ఔషధ మూల్యాంకనం సంబంధిత జర్నల్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు: జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అష్యూరెన్స్, అడ్వాన్సెస్ ఇన్ ఫార్మకోఎపిడెమియాలజీ డ్రగ్ సేఫ్టీ , డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్‌లో బయోమార్కర్స్, డెవలపింగ్ డ్రగ్స్ , క్లినికల్ డ్రగ్ ఇన్వెస్టిగేషన్.
రీసాంప్లింగ్ అనేది పిక్సెల్‌లలో విభిన్న వెడల్పు మరియు/లేదా ఎత్తుతో చిత్రం యొక్క కొత్త సంస్కరణను రూపొందించడానికి ఉపయోగించే గణిత సాంకేతికత. చిత్రం యొక్క పరిమాణాన్ని పెంచడాన్ని శాంప్లింగ్ అంటారు; దాని పరిమాణాన్ని తగ్గించడాన్ని డౌన్ శాంప్లింగ్ అంటారు. ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలో రీసాంప్లింగ్ ఒక కీలకమైన దశ.
అసలు నమూనా విధానంలో భాగంగా సేకరించిన ఏదైనా అదనపు యూనిట్ల నుండి నమూనాను విశ్లేషించడం లేదా ప్రధాన బ్యాచ్ నుండి సేకరించిన కొత్త నమూనాను రూపొందించడం రీసాంప్లింగ్‌లో ఉంటుంది.
రీసాంప్లింగ్ సంబంధిత జర్నల్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు: జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్.
మైక్రోబయోలాజికల్ టెస్టింగ్ అనేది ప్రయోగశాలకు అందించిన నమూనాలో సూక్ష్మజీవుల ఉనికిని తనిఖీ చేసే ప్రయోగశాల పరీక్ష. మైక్రోబయోలాజికల్ టెస్టింగ్ అనేది ఉత్పత్తి భద్రత కోసం, ప్రజలకు విక్రయించబడే ఉత్పత్తులలో కాలుష్య సంకేతాల కోసం మరియు ల్యాబ్ నియంత్రణ కోసం, ల్యాబ్‌లో ఉపయోగించే ఉత్పత్తులు మరియు పరికరాలు సూక్ష్మజీవులతో కలుషితం కాలేదని నిర్ధారించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. నమూనాలను ల్యాబ్‌కు పంపాల్సిన అవసరం లేకుండా ఫీల్డ్‌లో కొన్ని ప్రాథమిక పరీక్షలను నిర్వహించడం కూడా సాధ్యమే.
మైక్రోబయోలాజికల్ టెస్టింగ్ పూర్తయిన డోస్జ్ ఫారమ్‌లలోని మైక్రోబయోలాజికల్ కలుషితాలను సమీక్షించడానికి మరియు ఉత్పత్తుల కలుషితానికి కారణమయ్యే కారకాలను సమీక్షించడానికి సహాయపడుతుంది. ఈ పరీక్ష సాధారణంగా వంధ్యత్వాన్ని నిర్వహించడానికి మరియు వినియోగదారులకు సురక్షితమైన ఉత్పత్తులను అందించడానికి చేయబడుతుంది.
మైక్రోబయోలాజికల్ టెస్టింగ్ సంబంధిత జర్నల్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ మైక్రోబయాలజీ, ఆర్కైవ్స్ ఆఫ్ క్లినికల్ మైక్రోబయాలజీ.
బ్యాచ్ ప్రొడక్షన్ అనేది తయారీలో ఉపయోగించే ఒక సాంకేతికత, దీనిలో ప్రశ్నలోని వస్తువు వర్క్‌స్టేషన్ల శ్రేణిలో దశలవారీగా సృష్టించబడుతుంది మరియు వివిధ బ్యాచ్‌ల ఉత్పత్తులు తయారు చేయబడతాయి. బ్యాచ్ ఉత్పత్తికి అనేక ప్రయోజనాలు ఉన్నాయి- ఇది ప్రారంభ మూలధన వ్యయాన్ని తగ్గించగలదు, ఇది యంత్రాలను ఏర్పాటు చేయడానికి అయ్యే ఖర్చు, ఎందుకంటే అనేక ఉత్పత్తులను ఉత్పత్తి చేయడానికి ఒకే ఉత్పత్తి శ్రేణిని ఉపయోగించవచ్చు. ఔషధ పరిశ్రమలో ఇది అత్యంత సాధారణ ప్రక్రియ.
బ్యాచ్ ఉత్పత్తి అనేది నిరంతర ప్రక్రియ మరియు ఇది బాగా నియంత్రించబడిన మరియు సౌకర్యవంతమైన ప్రక్రియ అయినందున సమర్థతను వాగ్దానం చేస్తుంది. ఇది అధిక కార్మిక వ్యయాలు, అధిక ఉత్పత్తి ఖర్చులకు దారితీసే అదనపు జాబితా ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.
బ్యాచ్ ఉత్పత్తికి సంబంధించిన సంబంధిత జర్నల్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్.
బల్క్ డ్రగ్ ఉత్పత్తి అనేది యాక్టివ్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఇంగ్రిడియంట్ (API) అని కూడా పిలువబడే బల్క్ డ్రగ్స్‌తో వ్యవహరిస్తుంది, ఇది ఒక ఔషధ ఉత్పత్తిలోని రసాయన అణువు (మేము రసాయన శాస్త్రవేత్త నుండి కొనుగోలు చేసే మందులు) ఇది ఉత్పత్తికి క్లెయిమ్ చేయబడిన చికిత్సా ప్రభావాన్ని ఇస్తుంది. అసెంబ్లీ యూనిట్లలో పెద్ద పరిమాణంలో ఫార్మాస్యూటికల్ ఉత్పత్తుల ఉత్పత్తి అని పిలుస్తారు.
ఫార్మాస్యూటికల్స్ యొక్క భారీ ఉత్పత్తి మంచి ఉత్పాదకతను సాధించడంలో సహాయపడుతుంది మరియు ఔషధ పరిశ్రమ యొక్క ఆర్థిక స్థితిని మెరుగుపరుస్తుంది. ఇది తక్కువ సమయం తీసుకునే ప్రక్రియ.
బల్క్ ప్రొడక్షన్ యొక్క సంబంధిత జర్నల్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు: జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, జర్నల్ ఆఫ్ ఇండస్ట్రియల్ అండ్ ప్రొడక్షన్ ఇంజనీరింగ్, SPE ప్రొడక్షన్ అండ్ ఆపరేషన్స్.
ముడి పదార్థాల పరీక్ష ఔషధ ఉత్పత్తులలో ఉపయోగించే ముడి పదార్థాలు వాటి ఉద్దేశించిన వినియోగానికి అనుకూలంగా ఉన్నాయని నిర్ధారిస్తుంది. తగిన పరీక్షా పద్ధతులను ఉపయోగించి ముడి పదార్థాల పరీక్షను నిర్వహించడం మరియు అటువంటి పరీక్ష యొక్క సవాళ్లను విజయవంతంగా ఎదుర్కోవడం వలన ఖరీదైన ఉత్పత్తి సమస్యలు మరియు జాప్యాలను నివారించవచ్చు.
ముడి పదార్థ పరీక్షలో ఫెడ్‌స్టాక్‌ల మూల్యాంకనం మరియు స్క్రీనింగ్, ప్రాసెస్ చేయని పదార్థాలు, నాణ్యమైన స్పెసిఫికేషన్‌ల కోసం సెమీ-ప్రాసెస్డ్ మెటీరియల్‌లు ఉంటాయి. ఇది అధిక శ్రేణి విశ్లేషణాత్మక పరీక్షలను కలిగి ఉంటుంది.
ముడి పదార్థాల పరీక్ష సంబంధిత జర్నల్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్.
ప్రయోగశాల రికార్డులు అనేది సంస్థ లేదా నిర్వహణ ద్వారా నిర్వచించబడిన లేదా అందించబడిన మొత్తం ఉద్దేశాలు మరియు దిశల యొక్క వ్రాతపూర్వక ప్రకటనలను కలిగి ఉన్న రికార్డుల సమితి. లేబొరేటరీ రికార్డులు ముడి పదార్థాన్ని స్వీకరించే దశ నుండి ఔషధ మోతాదు ఫారమ్ తయారీ వరకు మొత్తం సమాచారాన్ని కలిగి ఉంటాయి.
ప్రయోగశాల రికార్డులు బ్యాచ్ రికార్డ్‌లు, మాస్టర్ బ్యాచ్ రికార్డ్, బ్యాచ్ మ్యానుఫ్యాక్చరింగ్ రికార్డ్‌లు మొదలైన అనేక రకాల రికార్డులుగా వర్గీకరించబడ్డాయి.
ప్రయోగశాల సామగ్రి సంబంధిత జర్నల్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్ జర్నల్, క్లినికల్ అండ్ లాబొరేటరీ రీసెర్చ్ వార్షికాలు, ఇంటర్నేషనల్ జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్, జర్నల్ ఆఫ్ లాబొరేటరీ ఆటోమేషన్.
ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలో కంప్యూటర్ డ్రగ్ ప్రాసెసింగ్ ఎక్కువ సంఖ్యలో ఉపయోగించబడుతోంది. ఫార్మాస్యూటికల్ స్థాపనలో కంప్యూటర్ వ్యవస్థలు అనేక రకాలుగా ఉపయోగించబడతాయి, ఉదాహరణకు, ఔషధ భాగాల కోసం నిర్బంధ వ్యవస్థల నిర్వహణ, మోతాదు రూపాన్ని తయారు చేయడంలో ముఖ్యమైన దశల నియంత్రణ, ప్రయోగశాల విధుల నియంత్రణ, గిడ్డంగుల నిర్వహణ మరియు పంపిణీ కార్యకలాపాల నిర్వహణ.
కంప్యూటర్ డ్రగ్ ప్రాసెసింగ్ సిస్టమ్‌లు ఈ దశల్లో ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ వాటిని ఒంటరిగా లేదా అత్యంత ఆటోమేటెడ్ ఇంటిగ్రేటెడ్ కాంప్లెక్స్‌లో భాగంగా నియంత్రించవచ్చు.
కంప్యూటరైజ్డ్ డ్రగ్ ప్రాసెసింగ్ సంబంధిత జర్నల్స్
పరిశోధన మరియు సమీక్షలు:ఫార్మాస్యూటికల్ క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్ జర్నల్, కంప్యూటర్ ఇంజనీరింగ్ & ఇన్ఫర్మేషన్ టెక్నాలజీ, కంప్యూటర్లు మరియు ఆపరేషన్ రీసెర్చ్, క్లినికల్ డ్రగ్ ఇన్వెస్టిగేషన్.
Joe Thomas
Ankita Veerbhan
Ankita Veerbhan
Akhila Pasupuleti
Chandra sekhar rao.T
English 
Spanish 
Chinese 
Russian 
German 
French 
Japanese 
Portuguese 
Hindi